Zakoni nasljednosti

Vrste nasljeđivanja

Kromosomalni(nuklearni) nasljedstvo- prijenos od generacije na stvaranje nasljednih znakova u kromosomima. Nuklearna nasljednost se također provodi u vegetativnoj reprodukciji, ali to nije popraćeno preraspodjelom gena, koji se promatraju tijekom seksualne reprodukcije. Kromosomalna nasljednost osigurava stalan prijenos znakova od generacije na generaciju, prekršio samo somatske mutacije.

Nehromosomiran(citoplazmic) nasljedstvo- prijenos na brojne generacije gena, lokalizirani izvan kernela (mitohondria, plastids, strani genetski elementi). Za ne-kromosomsko nasljeđivanje, složene dijelove cijepanja, ne u skladu s Mendelovim zakonima.

Zakoni G. Mendel

G. Mendel u 1856-1863. Primijenjene statističke metode za analizu rezultata hibridizacije sorti graška i formulirali su obrasce nasljednosti.

Glavne odredbe hibridološke metode:

• organizmi se uzimaju za prijelaz, čiji preci u brojnim generacijama nisu dali podjelu na odabranim znakovima, t. E. Čiste linije-
• Organizmi su se razlikovali preko jednog ili dva para alternativnih obilježja (grašak žute i zelene);
• Provodi se pojedinačna analiza potomstva svakog prijelaza;
• Statistička obrada rezultata.

Prvi zakon G. MendelOsoba: Kada prelazite dva homozigotna osoba, različita jedni od drugih u jednom par alternativnih značajki, svi potomci u prvoj generaciji je ravnomjerno kao fenotip i genotip.

Drugi zakon G. MendelOsoba: Kada prelazite hibride prve generacije (dva heterozigotna pojedinaca) u drugoj generaciji, pojavljuje se cijepanje: zajedno s dominantnom, pojavljuje se recesivni znak u odnosu na 3: 1.

Treći zakon G. MendelOsoba: Kada prelazite homozigotne pojedince, odlikuju se dva ili više parova alternativnih obilježja, svaki znak je naslijeđen bez obzira na druge znakove, kombinirajući u svim mogućim kombinacijama.

I nazirifikacijski prijelaz- Prelazak, u kojem je pojedinac, čiji je genotip nepoznat, ali treba biti instaliran (AA la aa), prelazi s recesivnim homozigotom (AA). Ako svi potomci iz ovog prijelaza će biti monotoni, proučavani organizam ima genotip AA. Ako se u potomstvu postoji cijepanje iza fenotipa u omjeru 1: 1, proučavani organizam je heterozigous aa.

Uhvaćeno nasljeđe

Mnogi geni su lokalizirani u svakom kromosomu. Genes lokaliziran u jednom obliku kromosoma Grupa kvačila i nasljeđivati ​​zajedno. Zajedničko nasljeđivanje gena t. Morgan je ponudio poziv Povezano nasljeđivanje. Broj skupina kvačila odgovara haploidnom skupu kromosoma.

Metoda nasljeđivanja gena kvačila razlikuje se od nasljeđivanja gena lokaliziranih u različitim kromosomima. U slučaju neovisne kombinacije, digibrid formira 4 vrste igara u jednakim količinama, i digibrid s genima lokaliziranim u jednom par kromosoma, čini samo 2 vrste živih, također u jednakim količinama.

Ostale vrste igara - AC i AB nastaju - s novim kombinacijama gena, razlikuju od roditeljstva. Razlog za to je umrežavanje (razmjena područja homolognih kromosoma). Orate koje proizlaze iz takvih utega, s novom kombinacijom alela - crossinted (rekombinantni).

Učestalost raskrižja između dva gena smještena u jednom kromosomu je proporcionalna udaljenosti između njih. Crossingringer između dva gena događa, a rjeđe, bliže jedni drugima nalaze se.

Genetika Paul

Kat- skup znakova tijela koji osigurava reprodukciju potomstva i prijenos nasljednih informacija. Uobičajeno je govoriti o postojanju dvije etaže: muški i ženski.

Seksualni dimorfizam- Razlike u morfološkim, fiziološkim i biokemijskim znakovima kod pojedinaca različitih podova - njihovi kromosomski setovi se razlikuju u strukturi spolnih kromosoma.

Seks kromosomi- kromosomi za koje se muškarci razlikuju od ženki.

XY tip poda definicija- karakteristično za većinu kralježnjaka i nekih beskralježnjaka (drosofili, čovjek itd.)

Isti kromosomi za jedan spol nazivaju se X-kromosomi, nespareni poda kromosom - Y-kromosomom. Kromosomi koji nemaju razlike iz različitih etaža - autosomi. XX - ženski spolni kromosomi, XY - Muški.

Haapleodiraširena u pčelama i mravima. Ovi organizmi nemaju uvedeni kromosomi: ženke - diploidne osobe, muškarci - haploidni.

Određivanje poda može ovisiti o vanjskim uvjetima. U nekim gmazovima, pod se određuje temperaturom u kojoj je jaje razvijeno. Ovaj fenomen se zove Definicija poda ovisne o temperaturi(Kornjače na niskim temperaturama pojavljuju se samo muškarci, gušteri su samo žene). Neki puževi vježbaju odrasle osobe. U tropskim klaunovima, dominantni pojedinac u grupi postaje ženska, ostatak - muškarci. Morski crv echiurida larve postaje muški, ako ona dobije na tijelo ženskog, a ženka, ako dođe do dna. Smjeru razvoja larve, koji je pao na ženku, uzrokovan je kemijskom tvari dodijeljenom na kožu ženki.

Znakovi su bili sretni s poda, - Znakovi čiji su geni lokalizirani u spolnim kromosomima, a nasljedstvo takvih znakova je baštinski ljepilo s poda. Prvi put studirao T. Morgan kada analizira nasljedstvo boje očiju (crvene i bijele) u Drosophili.

Svi geni lokalizirani u humanim genitalnim kromosomima mogu se podijeliti u tri skupine.

Prva grupa napraviti gene, potpuno ljepilo s poda. Oni su lokalizirani u ne-homolognom dijelu X-kromosoma, koji nema homologa u Y-kromosom, a se prenose isključivo kroz X-kromozomi. Ovi geni uključuju recesivne gene hemofilije, daltonizam, dominantna gena hipofosfommije (vitamin D-otporan Rakhit).

Druga grupa Čini mali broj gena, također u potpunosti sretan s poda, ali se nalazi u ne-homolognom dijelu Y-kromosoma. Budući da Y-kromosom sadrži manji broj gena (osoba kontrolira diferencijaciju sjemena, sadrži mezenter membrane između prstiju nogu, dlakastih ušiju, Ichtiosis - pahuljice kože), naziva se genetski inertni ili genetski prazan. Geni Y-kromosoma prenose se od oca u sve njegove sinove.

Treća skupina napraviti gene, nepotpune (djelomično) kvačilo s poda. Prisutni su u homolognim dijelovima X- i Y-kromosoma, mogu se prenositi i iz C-, i s Y-kromosom i premjestiti od jednog do drugog tijekom unakrsnog transa.

Glavni oblici interakcije aleličnih gena:

1. Puna dominacija (dominantnost) - potpuna prevladavanje u fenotipu heterozigotnog organizma jednog alela (dominantna) preko drugog (recesivnog) alela istog gena.
2. Nepotpuna dominacija - interakcija alelnih gena, u kojoj heterozigotni organizam, dominantni alel ne potiskuje recesivno istog gena.

Genetika čovjeka- dio opće genetike, proučavajući obilježja nasljeđivanja znakova kod ljudi, nasljedne bolesti (medicinsku genetiku), strukturu genetske populacije. Ljudska genetika je teoretska osnova moderne medicine i moderne zdravstvene zaštite.

glavni cilj - razvoj načina za očuvanje, proširenje i poboljšanje života osobe, kao i identificiranje njegovih istinskih sposobnosti.

Metode: Rodoslovna, dvokrevetna, citogenetska, biokemijska, populacija-statistička, dermatoglifska metoda, molekularna genetska.

Nasljedni čovjek kao neovisni predmet istraživanja prvi put dodijeljen 1865. F. Galton.